Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Ce înseamnă trombocitoza?

Această afecțiune este o boală hematologică definită de un număr crescut de plachete în sânge. Trombocitele, ori trombocitele, sunt celule mici produse în măduva osoasă ce joacă un rol important în formarea cheagurilor de sânge. Normal, cantitatea de trombocite variază de la 150.000-450.000 pe microlitru de sânge​ (allmed.ro​​ Regina Maria)​.

Clasificarea trombocitozei

Sunt două categorii de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă: Apare ca răspuns față de o problemă preexistentă, cum ar fi infecții, inflamații, sângerări severe ori lipsa de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia și anumite forme de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rară, în care măduva osoasă produce excesiv trombocite fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi legată de mutații genetice, precum cele ale genelor JAK2, CALR sau MPL​ (crra.ro​​ Verywell Health)​.

Manifestările trombocitemiei

Majoritatea pacienților care suferă de trombocitemie nu au manifestări clare, iar afecțiunea este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele posibile includ:

Cefalee, vertij ori senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere sau auz.
Durere în piept și/sau respirație dificilă.
Inflamarea ori durerea unei extremități, indicând un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Cauzele trombocitemiei

Trombocitemia este cauzată de o varietate de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitemie:

Trombocitemia secundară:

Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă sau infecțiile cronice pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Hemoragiile severe ori cronice și deficiențele de fier sunt cauze comune.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale și traumele pot determina un răspuns reactiv din partea măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:

Schimbări genetice: Alterările din genele JAK2, CALR, MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factori de Termometre digitale precise risc: Vârsta înaintată și sexul feminin sunt factori de risc asociați​ (hexi.ro​​ pub-health-iasi.ro​​ putereaursului.ro)​.

Diagnostic și investigații

Identificarea de trombocitoza se bazează pe analize de hemoleucogramă, ce indică număr mare de trombocite. Analizele suplimentare pot consta în:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier precum și feritinei.
Teste genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia Siropuri naturale pentru măduvei osoase: Ar putea fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ tampo.ro)​.
Tratament
Terapia trombocitemiei depinde de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:

Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și Antiperspirante pentru barbati deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Medicamente: În cazuri severe, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Medicamente: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru a reduce numărului de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscului Tratament varice eficiente de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ zegetina.ro)​.

Complicații și măsuri preventive

Complicațiile trombocitemiei includ formarea de cheaguri de sânge, ce pot duce la AVC, infarcte miocardice sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitemie primară, monitorizarea regulată precum și tratamentul adecvat sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro​​ zilelemedicale.ro)​.

Încheiere

Trombocitoza este o afecțiune complicată care necesită o evaluare medicală atentă precum și un tratament personalizat. Prin cunoașterea cauzelor și simptomelor, bolnavii pot lucra eficient cu medicii pentru gestionarea acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și contribui la un stil de viață sănătos.